Сентябрь 28, 2020 18:43 Europe/Moscow
  • Вакцина против Covid-19: второй доброволец AstraZeneca страдает редким неврологическим заболеванием

Фабио Джузеппе Карло Каризио для портала gospanews

Как говорится в пословице, дьявол делает горшки, но не крышку. В то время как теория генетически модифицированного организма, созданного в лаборатории, становится все более и более конкретной в отношении происхождения вируса SARS-2, вторая загвоздка возникла для одной из ведущих компаний по производству вакцин, AstraZeneca. Англо-шведская фирма фактически контролируется теми же американскими и сионистскими акционерами «Оружейного лобби» (как показали предыдущие расследования).
 
Через несколько дней Big Pharma (крупнейшие фармацевтические корпорации) обнаружили второй случай побочной реакции, который, однако, утверждает, что не связан с тестируемой вакциной Covid-19. В то время как вирусолог из Гонконга подтверждает, что этот новый штамм коронавируса был создан человеком, в рамках тех исследований «двойного назначения» для вакцины, а также биологического оружия, как заявил лауреат Нобелевской премии по медицине, бывший директор британской контрразведки. Разведка МИ-6 и консультант-биоинженер НАТО, появился еще один инцидент с транснациональной корпорацией, уже известной случаями допинга, самоубийства и других серьезных нарушений законов о наркотиках.
 
Проблема становится огромной для Европы, которая уже заказала 400 миллионов доз вакцины Оксфордского университета, разработанной Институтом Дженнера, права на дистрибуцию которой получила AstraZeneca, которая, однако, затем заблокировала клинические испытания после первого случая очень серьезной инфекции спинного мозга (которая могла вызвать паралич у морской свинки и/или человека), к которому теперь добавился второй драматический случай...
 
Два человека заболели во время испытаний вакцины против коронавируса фирмы AstraZeneca в Великобритании, говорится в внутренних документах компании, а источник сообщил, что оба они страдают одним и тем же серьезным неврологическим расстройством.
 
Компания опубликовала подробности испытаний в субботу после того, как столкнулась с критикой из-за отсутствия прозрачности в отношении тестирования долгожданной вакцины против вируса, который на сегодняшний день заразил более 30,8 миллиона человек и унес жизни более 958 тысяч человек по всему миру.
 
Первый участник британских испытаний, которые проводятся совместно с Оксфордским университетом, заболел после получения только одной дозы экспериментальной вакцины в июле.
 
Позже у женщины-добровольца был диагностирован поперечный миелит, редкое воспалительное заболевание, которое поражает спинной мозг, вызывая слабость, сенсорные изменения и дисфункцию вегетативной нервной системы. Представитель компании позже сообщила СМИ, что у добровольца был недиагностированный рассеянный склероз, и испытания возобновились.
 
У второй женщины, получившей вакцину, возникли осложнения после контрольной дозы в сентябре. AstraZeneca не подтвердила свой диагноз, но источник сообщил New York Times, что это также был поперечный миелит.
 
6 сентября испытания препарата были снова приостановлены после того, как вторая женщина заболела, но они возобновились в Великобритании, Бразилии, Индии и Южной Африке менее чем через неделю. Однако США еще не дали зеленый свет продолжению испытания.
 
Компания AstraZeneca, которая ввела вакцину примерно 18 тысяч человек по всему миру, сообщила во внутренних документах, что два случая заболевания «вряд ли были связаны с вакциной, или не было достаточных доказательств с уверенностью заявить, что заболевания были или не были связаны с вакциной».
 
Поперечный миелит - серьезное и редкое заболевание, и его неоднократные случаи среди участников испытаний вполне могут привести к тому, что AstraZeneca полностью потеряет свою разработку вакцины.
 
В вакцине AstraZeneca используется аденовирус обезьяны, который имеет общий ген с коронавирусом Covid-19. По словам Кирилла Дмитриева, генерального директора Российского фонда прямых инвестиций, профинансировавшего разработку вакцины в России, это непроверенный метод разработки вакцины.
 
В отличие от укола AstraZeneca, в российской вакцине Sputnik V, первой в мире зарегистрированной вакцине, в качестве переносчика используются аденовирусы человека - это хорошо изученный подход.
 
Ранее в этом месяце уважаемый британский медицинский журнал The Lancet опубликовал исследование Sputnik V, проведенное министерством здравоохранения России, в котором показано, что вакцина обладает 100-процентной эффективностью и выработала антитела у всех 76 участников ранней стадии испытаний.

Тэги

Комментарии